PHC Corporation

PATHFAST™ ‒ Notfallmarkierung

Hochsensibles Troponin I

Notfallmarkierung

Merkmale

Diagnose eines akuten Herzmuskelinfarkts

PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop INTproBNPD-DimerhsCRPMyoglobinCK-MB MasseBRAHMS PCT und Presepsin. Aus einer einzigen Blutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung wesentlich vereinfachen. Diese bilden die Grundlage für eine sichere Diagnose direkt vor Ort bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, vermuteter koronarer Herzinsuffizienz, venöser Thromboembolie, Entzündung und Myokardschädigung.

PATHFAST™ hs-cTnI ist ein Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in menschlichem, antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFAST™ hs-cTnI kann zur Unterstützung bei der Diagnose eines akuten Herzmuskelinfarkts und zur Risikostratifizierung bei Patienten mit akuten Koronarsyndromen eingesetzt werden. Neben der Diagnose eines akuten Herzmuskelinfarkts kann die Entdeckung niedriger kardialer Troponinspiegel eine Prognose (Risikostratifizierung) hinsichtlich der kurz- und langfristigen Mortalität der Patienten liefern. Niedrige cTnI-Konzentrationen können mittels des hochsensiblen kardialen Troponin (hs-cTnI)-Assays analysiert werden, um die durch IFCC und ESC definierten Kriterien einzuhalten. PATHFAST™ bietet eine hohe Genauigkeit und Präzision bei den Testergebnissen, die einem zentralen Analyselabor ähnlich sind, kombiniert mit der Flexibilität eines POCT-Assays. Dank der All-In-One-Kartuschenlösung erhalten Sie Ihr Ergebnis in weniger als 17 Minuten aus Vollblut und Plasma. Der neue PATHFAST™ hs-cTnI-Assay entspricht den Empfehlungen[1] der IFCC- und ESC-Richtlinien zur frühzeitigen Erkennung eines akuten Herzmuskelinfarkts.

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Assay-Daten

Methode Chemilumineszierender Enzym-Immunoassay ‒ Magtration
Probenmaterial – Heparin-Vollblut
– Heparin-Plasma
– EDTA-Vollblut
– EDTA-Plasma
Probenaufkommen
Referenzwerte < 29 ng/l | 99. %
Testdauer < 17 Minuten
Haltbarkeit der Kalibrierung 28 Tage
Messbereich 2,33‒50 000 ng/l
Nachweisgrenze 2,33 ng/l
Packungsgröße 60 Tests

* Weitere detaillierte Informationen sind in der Gebrauchsanweisung zu finden, die jedem Reagenz beiliegt

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