PHC Corporation

PATHFAST™ ‒ Notfallmarkierung

hsCRP

Notfallmarkierung

Merkmale

Diagnose, Behandlung und Überwachung bei Entzündung

PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop INTproBNPD-DimerhsCRPMyoglobinCK-MB MasseBRAHMS PCT und Presepsin. Aus einer einzigen Blutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung wesentlich vereinfachen. Diese bilden die Grundlage für eine sichere Diagnose direkt vor Ort bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, vermuteter koronarer Herzinsuffizienz, venöser Thromboembolie, Entzündung und Myokardschädigung.

PATHFAST™ hsCRP ist ein Produkt zur In-vitro-Diagnose, das zusammen mit dem In-vitro-Diagnosesystem PATHFAST™ zur quantitativen Messung des C-reaktiven Proteins (CRP) in menschlichem Serum, heparinisiertem oder EDTA-Vollblut und -Plasma, auch bei niedriger Konzentration. Das C-reaktive Protein (CRP) ist ein Akute-Phase-Protein mit einer Molekularmasse von ungefähr 118 000 Dalton. CRP ist hoch konserviert, besteht aus fünf identischen zyklischen globulären Untereinheiten und wird als Mitglied der Pentraxin-Superfamilie von Proteinen klassifiziert. Da erhöhte CRP-Werte immer mit pathologischen Veränderungen einhergehen, bietet der CRP-Assay wertvolle Informationen zur Diagnose, Behandlung und Überwachung von Entzündungen und Begleiterkrankungen. Beim PATHFAST™ hsCRP handelt es sich um einen Assay zur Messung von CRP sogar bei niedrigen Konzentrationen, im Format eines chemilumineszierenden Enzym-Immunoassay (CLEIA). Alle für die Durchführung des Tests erforderlichen Komponenten befinden sich in einer Reagenzkartusche. Wenn PATHFAST™ hsCRP in das In-vitro-Diagnosesystem PATHFAST™ geladen wird, kann CRP innerhalb von 17 Minuten genaustens quantifiziert werden.

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Produktfotos

Assay-Daten

Methode Chemilumineszierender Enzym-Immunoassay ‒ Magtration
Probenmaterial – Heparin-Vollblut
– Heparin-Plasma
– EDTA-Vollblut
– EDTA-Plasma
– Serum
Probenaufkommen
Referenzwerte 3,35 mg/l | 97,5. %
Testdauer < 17 Minuten
Haltbarkeit der Kalibrierung 28 Tage
Messbereich 0,05‒30,0 mg/l
Nachweisgrenze 0,05 mg/l
Packungsgröße 60 Tests

* Weitere detaillierte Informationen sind in der Gebrauchsanweisung zu finden, die jedem Reagenz beiliegt

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