PHC Corporation

PATHFAST™: Indicador de emergencia

hsCRP

Indicador de emergencia

Características

Diagnóstico, tratamiento y monitorización de la inflamación

PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidadprohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP)dímero Dproteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP)mioglobinaCK-MB masaBRAHMS PCT y presepsina. De una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica.

PATHFAST™ hsCRP es un producto para uso de diagnóstico in vitro con el sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para la medición cuantitativa de la proteína C-reactiva (CRP) en suero humano, plasma y sangre entera heparinizados o con EDTA, en bajas concentraciones. La proteína C-reactiva (CRP) es una globulina de fase aguda con una masa molecular de 118 000 dalton aproximadamente. La CRP se conserva en alto grado y está compuesta por cinco subunidades globulares cíclicas idénticas; además, está clasificada como parte de la superfamilia de las pentraxinas de las proteínas. Debido a que los valores de CRP siempre se asocian a los cambios patológicos, el ensayo de CRP brinda información práctica para el diagnóstico, el tratamiento y la monitorización de afecciones inflamatorias y enfermedades asociadas. El PATHFAST™ hsCRP es un ensayo de medición de CRP (también a bajas concentraciones) con un formato de inmunoensayo enzimático quimioluminiscente (CLEIA). Todos los componentes necesarios para realizar la prueba se incluyen en un solo cartucho de reactivos. Si carga el PATHFAST™ hsCRP en el sistema PATHFAST™ de diagnóstico in vitro, la CRP se podrá cuantificar con precisión en un período de 17 minutos.

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Fotos de los productos

Especificaciones del ensayo

Método Inmunoensayo enzimático quimioluminiscente: Magtration
Material de prueba - Heparina-sangre entera
- Heparina-plasma
- EDTA-sangre entera
- EDTA-plasma
- Suero
Volumen de muestra 100 μl
Valores de referencia 3,35 mg/l | 97,5 %
Duración del ensayo <17 minutos
Durabilidad de la calibración 28 días
Rango de medición 0,05-30,0 mg/l
Límite de detección 0,05 mg/l
Tamaño del paquete 60 pruebas

* para obtener más información detallada, consulte las instrucciones de uso que se entregan con cada reactivo.

Descargas

  • Folleto de emergencias y cuidados intensivos

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