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PATHFAST™ - Marqueur de sepsis

Présepsine

Marqueur de sepsis

Caractéristiques

Diagnostic précoce et pronostic du sepsis

PATHFAST™ détermine la quantité de troponine I hs, de NT-proBNP, de D-dimères, de CRP hs, de myoglobine, de CK-MB masse, de PCT BRAHMS et de présepsine. À partir d’un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Pour un diagnostic en présence du patient fiable et la prise en charge des patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d’insuffisance coronarienne, une thrombose veineuse profonde, une inflammation et une lésion du myocarde.

PATHFAST™ Présepsine est un dosage immuno-enzymatique par chimiluminescence pour la mesure quantitative de la concentration de présepsine (sCD14-ST) dans le sang total ou le plasma. PATHFAST™ Présepsine est utilisée comme aide au diagnostic et au pronostic du sepsis, ainsi que dans l’évaluation du degré de gravité de l’état septique et pour aider à la stratification du risque chez les patients septiques gravement malades. PATHFAST™ Présepsine améliore le diagnostic et le pronostic du sepsis en déterminant son niveau de gravité. Il constitue un indicateur fiable pour la stratification du risque chez les patients septiques. En raison de la rapidité de l’analyse en 15 minutes et de la valeur pronostique élevée dès l’admission du patient, PATHFAST™ Présepsine se révèle utile en laboratoire, dans les services d’urgence et de soins intensifs et en néonatalogie. Un diagnostic précoce avec une excellente efficacité pronostique et sa capacité à répondre rapidement aux diverses situations cliniques font de PATHFAST™ Présepsine l’outil idéal pour le diagnostic du sepsis et le pronostic des risques. En outre, la validité de Présepsine pour le diagnostic du sepsis néonatal a été évaluée lors de nombreuses études cliniques. Présepsine offre des perspectives encourageantes pour le diagnostic du sepsis chez les nouveau-nés et le pronostic de la gravité de la maladie.

Utilisation clinique de la présepsine

La présepsine est un biomarqueur fiable, spécifique et sensible du sepsis et un outil précieux pour le diagnostic très précoce du sepsis par des bactéries à Gram négatif et à Gram positif ou des champignons [1]. La présepsine augmente plus tôt que les autres biomarqueurs et ne présente pas d’augmentation non spécifique [2]. Les valeurs de présepsine permettent de stratifier la gravité de l’état septique grâce à une excellente corrélation avec les scores APACHE II, GCS, MEDS et SOFA [3]. La présepsine dépasse le potentiel pronostique d’autres biomarqueurs du sepsis et présente un intérêt particulier lorsqu’elle est associée à des scores de risque clinique tels que le qSOFA [4]. L’évolution dans le temps de la présepsine peut être utilisée pour la surveillance : une baisse témoigne de la réponse au traitement et prédit une issue favorable [5,6]. La présepsine est un biomarqueur précis pour le diagnostic du sepsis néonatal, avec des valeurs seuils plus élevées [7,8]. En chirurgie cardiaque, une concentration plasmatique élevée de présepsine avant l’opération est un important facteur prédictif de mortalité postopératoire chez les patients [9].

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Photos de produits

Spécifications

Méthode Test immuno-enzymatique par chimiluminescence- Magtration
Echantillon de matériau — Sang total hépariné
- Plasma hépariné
- Sang total EDTA
- Plasma EDTA
Volume des échantillons 100 μl
Valeurs de référence 3,35 mg/l | 97,5 %
Durée du test < 17 minutes
Durabilité de l'étalonnage 28 jours
Plage de mesure 0,05 – 30,0 mg/l
Limite de détection 0,05 mg/l
Taille du paquet 60 tests
Taille du contrôle 4 x 1 ml

* Pour des informations plus détaillées, veuillez vous référer au mode d’emploi fourni avec chaque réactif.

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