PHC Corporation

PATHFAST™ - Marcatore di emergenza

Troponina I ad alta sensibilità

Marcatore di emergenza

Caratteristiche

Diagnosi di infarto miocardico acuto (IMA)

PATHFAST™ determina la quantità dihs Trop INTproBNPD-dimerohsCRPmioglobinaCK-MB massaBRAHMS PCT e presepsina. Tutto con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.

PATHFAST™ hs-cTnI è un immunodosaggio per la determinazione quantitativa in vitro della Troponina I cardiaca (cTnI) in sangue intero e plasma anticoagulati umani sull’analizzatore PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI può essere usato come supporto nella diagnosi dell’infarto miocardico acuto e nella stratificazione del rischio dei pazienti con sindromi coronariche acute. Oltre alla diagnosi di IMA, il rilevamento di livelli bassi di troponina cardiaca può consentire di prevedere informazioni (stratificazione del rischio) in termini di mortalità a breve e lungo termine dei pazienti. Concentrazioni basse di cTnI possono essere analizzate usando i saggi di troponina cardiaca ad alta sensibilità (hs-cTnI) che soddisfano i criteri definiti da IFCC ed ESC. PATHFAST™ offre accuratezza e precisione dei risultati dei test elevate simili a quelle dell’analizzatore del laboratorio centrale, combinate con la flessibilità di un test presso il punto di assistenza (POCT, Point-of-Care Test) in meno di 17 minuti da campioni di sangue intero e plasma in una sola cartuccia multifunzione. Il nuovo saggio PATHFAST™ hs-cTnI è conforme alle raccomandazioni[1] delle linee guida di IFCC ed ESC per l’individuazione precoce dell’IMA.

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Foto del prodotto

Specifiche

Metodo Saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza - Magtration
Materiale campione - Eparina-Sangue intero
- Eparina-Plasma
- EDTA-Sangue intero
- EDTA-Plasma
Volume del campione 100 μl
Valori di riferimento < 29 ng/L | 99°%
Durata del test < 17 minuti
Durata della calibrazione 28 giorni
Campo di misura 2,33-50.000 ng/L
Limite di rilevamento 2,33 ng/L
Dimensione del pacco 60 test

*Per ulteriori informazioni, consultare le istruzioni per l’uso fornite con ciascun reagente.

Downloads

  • Volantino Emergenza e terapia intensiva

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  • Volantino Troponina I ad alta sensibilità

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