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PATHFAST™ - Marqueur d’urgence

Myoglobine

Marqueur d’urgence

Caractéristiques

Test sensible pour la détection précoce de l’infarctus aigu du myocarde (IAM)

PATHFAST™ détermine la quantité de troponine I hs, de NT-proBNP, de D-dimères, de CRP hs, de myoglobine, de CK-MB masse, de BRAHMS PCT et de présepsine à partir d’un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Pour un diagnostic en présence du patient fiable et la prise en charge des patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d’insuffisance coronarienne, une thrombose veineuse profonde, une inflammation et une lésion du myocarde.

PATHFAST™ Myo est un produit destiné au diagnostic in vitro qui utilise le système de diagnostic in vitro PATHFAST™ pour la mesure quantitative de la Myoglobine dans le sang total et le plasma hépariné. Le résultat obtenu avec ce dosage est utilisé comme aide au diagnostic et permet notamment d’exclure l’infarctus aigu du myocarde. La myoglobine (Myo) est une hémoprotéine de faible poids moléculaire présente à la fois dans le myocarde et les muscles squelettiques. Après une nécrose myocardique associée à un infarctus aigu du myocarde (IAM), la myoglobine est l’un des premiers marqueurs à afficher des taux supérieurs à la normale, avec une augmentation mesurable par rapport aux valeurs de référence dans les 1 à 3 heures suivant l’infarctus, un pic entre 6 et 12 heures et un retour aux valeurs de référence dans les 24 à 36 heures. En l’absence de traumatisme des muscles squelettiques ou d’autres événements associés à une augmentation non cardiaque de la myoglobine circulante (par exemple, une insuffisance rénale), la mesure de la myoglobine dans le sang est utilisée comme marqueur précoce de l’IAM. Plusieurs études ont établi que la mesure de la myoglobine peut être utilisée comme test rapide et sensible dans la phase précoce de l’IAM permettant son diagnostic en conjonction avec l’ECG et pour exclure un infarctus du myocarde chez les patients présentant une douleur thoracique aiguë, en particulier après un second test négatif une heure plus tard.

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Photos de produits

Spécifications

Méthode Test immuno-enzymatique par chimiluminescence- Magtration
Echantillon de matériau — Sang total hépariné
- Plasma hépariné
- Sang total EDTA
- Plasma EDTA
Volume des échantillons 100 μl
Valeurs de référence < 48,8 ng/ml | 95 %
Durée du test < 17 minutes
Durabilité de l'étalonnage 28 jours
Plage de mesure 5,0 – 1 000 ng/ml
Limite de détection 5,0 ng/ml
Taille du paquet 60 tests

* Pour des informations plus détaillées, veuillez vous référer au mode d’emploi fourni avec chaque réactif.

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