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Unité Inserm Unit, Institut de Médecine Régénérative et Biothérapies (IRMB) | Montpellier, France | Gamme MCO-170

Des progrès constants en médecine régénérative grâce à un contrôle précis de la température

La médecine régénérative est un domaine d’avant garde qui monte lentement en puissance dans le domaine de la découverte de solutions de thérapie cellulaire remarquables. Les travaux dans ce domaine hautement spécialisé de la médecine régénérative nécessitent des connaissances scientifiques pointues et un équipement de laboratoire exceptionnel.

L’unité Inserm est un établissement de recherche spécialisé à Montpellier en France, dédié à la recherche sur les cellules souches et l’immunothérapie. Forte de près de 150 scientifiques et d’ingénieurs, elle fait partie de l’Institut de Médecine Régénérative et Biothérapies (IRMB), est elle-même associée à l’Université de Montpellier (CHU de Montpellier).

Unité Inserm

Dirigée par Romain Desprat, (PhD., MSc.), qui est le gestionnaire des installations essentielles, elle se concentre sur l’amélioration continue de son expertise médicale et scientifique sur la médecine régénérative. Romain s’occupe de l’unité depuis sept ans ; il dirige non seulement les opérations de recherche et les opérations scientifiques mais il s’occupe également de l’obtention des financements de la part de différents acteurs pour faire progresser son travail précurseur. La fiabilité supplémentaire conférée par trois nouveaux incubateurs de PHCbi a permis à l’institut de renforcer son expertise et d’améliorer ses connaissances dans ce domaine spécialisé fascinant.

L’institut est organisé en quatre équipes distinctes, chacune spécialisée dans des domaines de recherche spécifiques. Elle est soutenue par des organisations nationales en biologie de la santé, qui sont dédiées à la recherche sur les cellules souches, notamment ECELL France, une infrastructure de recherche française sur les thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses, et INgESTEM, une plateforme de recherche et de développement ouverte aux utilisateurs extérieurs. Son travail est également soutenu par des initiatives nationales, telles que Labex.

Développement de nouvelles techniques et découverte de solutions innovantes en thérapie cellulaire

L’objectif des travaux de l’unité inclut le développement de diverses étapes de traitements initiaux potentiels pour certaines maladies, notamment la polyarthrite rhumatoïde. L’institut emploie une large gamme de thérapies cellulaires d’avant-garde, y compris : la reprogrammation cellulaire, le vieillissement, l’épigénétique, la biologie des cellules souches mésenchymateuses, l’immunothérapie innovante, la bioinformatique et la modélisation moléculaire. Certaines des études les plus récentes publiées par l’unité se focalisent sur des sujets tels que : l’ADN sain, la reprogrammation de cellules somatiques et la sénescence cellulaire qui joue un rôle important dans le processus de vieillissement souvent associé aux maladies liées à l’âge et à la dormance des tumeurs.

Romain Desprat de l’Unité Inserm

« L’introduction de la production de CSPi à un échelon médical, nous a permis d’intégrer la plateforme dans le financement européen H2020. iPSpine vise à étudier et à développer un nouveau médicament de thérapie avancée (ATMP) du futur, basé sur une nouvelle approche de la biologie du développement, impliquant des cellules souches pluripotentes induites (CSPi), produites par la plateforme SAFE-iPS ; ces cellules différenciées pourront être intégrées et seront compatibles avec les biomatériaux. Le consortium iPSPine va développer et apporter la preuve du concept ; il va également réaliser une étude préclinique d’efficacité sur le chien. C’est pourquoi, notre ambition à travers ce projet est de positionner INGESTEM/SAFE-iPSC à un niveau national et européen, pour le développement d’un ATMP à partir des CSPi. Ce programme européen représente l’un des premiers programmes dédiés à la mise en œuvre de tous les éléments réglementaires et scientifiques pour l’utilisation de cellules différenciées issues des CSPi produites par le noyau régional de Montpellier. »

Les incubateurs et les congélateurs UBT de PHC considérés comme le meilleur des choix

L’Unité a investi dans des équipements pour mener ses recherches. Elle détient désormais trois modèles d’incubateurs PHCbi : MCO-19AIC-PE, MCO-170MUVH-PE et MCO-170AICUVH-PE. Les incubateurs ont été achetés sur (6 ans). Ces incubateurs assurent des services fiables à l’ensemble du laboratoire. Ils sont bien plus fiables et plus précis que les précédents appareils utilisés par l’Unité. Ils ont également permis à l’Unité Inserm d’optimiser l’espace dans le laboratoire, grâce à la capacité d’empilement des incubateurs. Ils sont installés les uns sur les autres pour occuper un minimum de place (avec des dimensions de 620 mm x 750 mm x 905 mm). Les congélateurs UBT achetés par l’Unité comprennent une unité MDF-DU500VX/502VX/502VH et deux unités MDF-C2156VAN-PE.

Coût adapté

Un facteur dans la sélection finale de l’équipement de PHCbi a été son coût raisonnable. « Nous cherchons toujours à sécuriser les financements destinés à notre recherche. Ce financement provient de sources variées. Il comprend de petits montants importants pour l’achat d’équipements, comme les incubateurs et les congélateurs UBT de PHC ainsi que pour le financement d’étudiants en thèse et leurs projets. Les montants vont de 50 000 euros par an pour le financement d’un projet de doctorat à des millions d’euros pour des équipements avancés. »

Romain Desprat de l’Unité Inserm

« Les incubateurs et les congélateurs UBT de PHCbi offrent une solution peu coûteuse et une meilleure fiabilité par rapport à notre équipement précédent, » explique Romain. « Le coût, la fiabilité, la sécurité, les performances et la précision sont les éléments essentiels qui orientent notre décision d’achat. »


Conforme à une réglementation rigoureuse

L’Unité respecte les protocoles standard des laboratoires qui sont définis par les réglementations cliniques européennes et internationales. Comme le paysage réglementaire évolue, ces réglementations sont destinées à être renforcées au cours des années qui viennent. Une production de niveau clinique implique une double mesure en temps réel de toutes les valeurs (température, pourcentage d’O2 et de CO2).

Les incubateurs et les congélateurs UBT de PHCbi fournissent une précision et des performances élevées pour assurer des résultats conformes aux normes en vigueur. « Bien sûr, nous suivons les recommandations de l’industrie qui se développent en permanence. Dans notre domaine spécialisé, nous nous attendons à ce que ces recommandations évoluent dans quelques années, » déclare Romain. « Lorsque nous avons acheté les unités PHCbi, nous savions qu’elles pourraient garantir nos normes de haute qualité pendant deux ou trois ans. Et nous considérons qu’elles représentent un excellent retour sur investissement. Grâce à une excellente relation avec notre représentant PHC, nous fournissons des informations sur la manière d’améliorer les produits dans le futur, afin de répondre aux normes de qualité élevée de l’industrie. »

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