Diagnosi di infarto miocardico acuto (IMA)
PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNP, D-dimero, hsCRP, mioglobina, CK-MB massa, BRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.
PATHFAST™ hs-cTnI è un immunodosaggio per la determinazione quantitativa in vitro della Troponina I cardiaca (cTnI) in sangue intero e plasma anticoagulati umani sull’analizzatore PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI può essere usato come supporto nella diagnosi dell’infarto miocardico acuto e nella stratificazione del rischio dei pazienti con sindromi coronariche acute. Oltre alla diagnosi di IMA, il rilevamento di livelli bassi di troponina cardiaca può consentire di prevedere informazioni (stratificazione del rischio) in termini di mortalità a breve e lungo termine dei pazienti. Concentrazioni basse di cTnI possono essere analizzate usando i saggi di troponina cardiaca ad alta sensibilità (hs-cTnI) che soddisfano i criteri definiti da IFCC ed ESC. PATHFAST™ offre accuratezza e precisione dei risultati dei test elevate simili a quelle dell’analizzatore del laboratorio centrale, combinate con la flessibilità di un test presso il punto di assistenza (POCT, Point-of-Care Test) in meno di 17 minuti da campioni di sangue intero e plasma in una sola cartuccia multifunzione. Il nuovo saggio PATHFAST™ hs-cTnI è conforme alle raccomandazioni[1] delle linee guida di IFCC ed ESC per l’individuazione precoce dell’IMA.
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