Test preciso nella fase precoce dell’infarto miocardico acuto (IMA)
PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNP, D-dimero, hsCRP, mioglobina, CK-MB massa, BRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.
PATHFAST™ Myo è un prodotto per uso diagnostico in vitro con il sistema diagnostico in vitro PATHFAST™ per la misurazione quantitativa della mioglobina nel sangue intero o nel plasma con eparina. Il risultato ottenuto con il saggio è usato come supporto alla diagnosi e, soprattutto, nell’esclusione di infarto miocardico acuto. La mioglobina (Myo) è un’emoproteina con basso peso molecolare che si trova nel muscolo cardiaco e scheletrico. In seguito a necrosi miocardica associata a infarto miocardico acuto (IMA), la mioglobina è uno dei primi marcatori ad aumentare oltre i livelli normali, con un sensibile rialzo oltre il valore basale entro 1-3 ore dopo l’infarto, un picco a 6-12 ore e il ritorno al valore basale entro 24-36 ore. In assenza di trauma muscolare scheletrico o altre situazioni associate a un aumento non correlato al cuore della mioglobina circolante (ad es. insufficienza renale), la misurazione della mioglobina nel sangue è usata come un marcatore precoce dell’IMA. Diversi studi hanno dimostrato che la misurazione della mioglobina può essere usata come un test rapido e sensibile nella fase precoce dell’IMA per la sua diagnosi insieme all’ECG e per l’esclusione dell’infarto miocardico nei pazienti con dolore toracico acuto, in particolare dopo un ulteriore test negativo dopo un’ora.
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