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PATHFAST™ - Marcatore di emergenza

D-Dimer

Marcatore di emergenza

Caratteristiche

Diagnosi di trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (EP)

PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNPD-dimero, hsCRPmioglobina, CK-MB massaBRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.

PATHFAST™ D-Dimer è un saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza per la misurazione quantitativa della concentrazione di D-dimero nel sangue intero o nel plasma. PATHFAST™ D-Dimer è usato come supporto nella diagnosi dei processi di attivazione del sistema di coagulazione incluse trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (EP). La lisi indotta dalla plasmina della fibrina reticolata porta alla formazione di D-dimero contenente frammenti di degradazione della fibrina (XDP). Il D-dimero è un marcatore specifico della degradazione del fattore XIIIa-fribrina reticolata ed è un marcatore precoce indiretto dell’attivazione della coagulazione e della formazione di coaguli. La concentrazione plasmatica di D-dimero è elevata in condizioni cliniche associate ai processi di attivazione del sistema di coagulazione incluse TVP, EP e coagulazione intravascolare disseminata (CID). Se la concentrazione di D-dimero si trova sotto il valore di cut off stabilito da numerosi studi clinici, è possibile escludere TVP ed EP nei pazienti con tromboembolia venosa sospetta. La misurazione di D-dimero è utile anche come supporto nella diagnosi e nel monitoraggio della CID.

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Foto del prodotto

Specifiche

Metodo Saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza - Magtration
Materiale campione - Eparina-Sangue intero
- Eparina-Plasma
- Citrato-Sangue intero
- Citrato-Plasma
Volume del campione 100 μl
Valori di riferimento Cut off 0,5 μg/ml FEU
Durata del test < 17 minuti
Durata della calibrazione 28 giorni
Campo di misura 0,005-5,0 μ/ml FEU
Limite di rilevamento 0,005 μg/ml FEU
Dimensione del pacco 60 test

*Per ulteriori informazioni, consultare le istruzioni per l’uso fornite con ciascun reagente.

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  • Volantino Emergenza e terapia intensiva

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