PHC_Europe_logo

PATHFAST™ - Marcatore di emergenza

CK-MB massa

Marcatore di emergenza

Caratteristiche

Diagnosi e monitoraggio della lesione miocardica

PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNP, D-dimero, hsCRP, mioglobina, CK-MB massa, BRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.

PATHFAST™ CK-MB è un prodotto per uso diagnostico in vitro con il sistema diagnostico in vitro PATHFAST™ per la misurazione quantitativa della creatina chinasi MB nel sangue intero e nel plasma con eparina. Il risultato ottenuto con il saggio è usato per supportare la diagnosi di infarto miocardico acuto. La creatina chinasi (CK) è un enzima chiave del metabolismo energetico muscolare che catalizza la fosforilazione reversibile della creatina. Questo enzima dimerico ha due sottounità, M e B, a cui si associa per formare tre isoenzimi, CK-MM, CK-MB e CK-BB. CK-MM e CK-BB sono distribuiti principalmente nei muscoli scheletrici e nel cervello, rispettivamente. CK-MB si trova principalmente nel muscolo cardiaco in cui rappresenta circa il 10-40% della CK miocardica. Un danno al miocardio provoca un rilascio transitorio e progressivo di CK-MB nella circolazione. La concentrazione di CK-MB aumenta in 2,5-5 ore dopo l’insorgenza di dolore toracico raggiungendo un picco a 12-24 ore e ritornando a livelli normali entro 48-72 ore. Questo schema temporale caratteristico è diagnostico per l’IMA. La bassa concentrazione di CK-MB nel siero di soggetti sani e nei tessuti non cardiaci fa sì che il suo uso sia ampiamente accettato come supporto nella diagnosi e nel monitoraggio della lesione miocardica.

Richiedere un preventivo


Foto del prodotto

Specifiche

Metodo Saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza - Magtration
Materiale campione - Eparina-Sangue intero
- Eparina-Plasma
- EDTA-Sangue intero
- EDTA-Plasma
Volume del campione 100 μl
Valori di riferimento < 4,99 ng/ml | 95°%
Durata del test < 17 minuti
Durata della calibrazione 28 giorni
Campo di misura 2,0-500,0 ng/ml
Limite di rilevamento 2,0 ng/ml
Dimensione del pacco 60 test

*Per ulteriori informazioni, consultare le istruzioni per l'uso fornite con ciascun reagente.

Downloads

  • Volantino Emergenza e terapia intensiva

    Download