Prueba de sensibilidad en la fase inicial del infarto agudo de miocardio (IAM)
PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidad, prohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero D, proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), mioglobina, CK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica.
PATHFAST™ Myo es un producto para uso de diagnóstico in vitro con el sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para la medición cuantitativa de mioglobina en sangre entera y plasma heparinizados. El resultado obtenido con el ensayo se utiliza para ayudar en el diagnóstico y especialmente en la exclusión del infarto agudo de miocardio. La mioglobina (Myo) es una hemoproteína de bajo peso molecular que se encuentra en el músculo cardíaco y en el esquelético. Tras la necrosis miocárdica asociada al infarto agudo de miocardio (IAM), la mioglobina es uno de los primeros indicadores que se eleva por encima de los niveles normales, y aumenta considerablemente por encima del valor de referencia en un período que corresponde entre 1 y 3 horas después del infarto, para alcanzar el pico en un período que corresponde entre 6 y 12 horas, para después volver al valor de referencia en un período que corresponde entre 24 y 36 horas. En ausencia de un traumatismo del músculo esquelético u otras situaciones asociadas al aumento de la mioglobina circulante no relacionado con el corazón (por ejemplo, insuficiencia renal), la medición de la mioglobina en sangre se ha utilizado como indicador temprano de IAM. En varios estudios se ha demostrado que la medición de la mioglobina se puede utilizar como una prueba rápida y sensible en la fase temprana del IAM para su diagnóstico junto con el ECG, y para la exclusión del infarto de miocardio en pacientes que presentan dolor torácico agudo, especialmente después de una nueva prueba negativa una hora más tarde.
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