Diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM)
PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidad, prohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero D, proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), mioglobina, CK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica.
PATHFAST™ hs-cTnI es un inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de troponina I cardíaca (cTnI) en sangre humana entera anticoagulada y plasma en el analizador PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI se puede utilizar como ayuda en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio y en la estratificación del riesgo de pacientes que se presentan con síndromes coronarios agudos. Además del diagnóstico de IAM, la detección de niveles bajos de troponina cardíaca puede facilitar la predicción de información (estratificación del riesgo) en relación con la mortalidad de pacientes a corto y largo plazo. Se pueden analizar las bajas concentraciones de cTnI empleando ensayos de troponina cardíaca de alta sensibilidad (hs-cTnI) que cumplen con los criterios definidos por la IFCC y la ESC. PATHFAST™ brinda máxima exactitud y precisión en los resultados de las pruebas que es equivalente al analizador de laboratorio central, combinado con la flexibilidad de un ensayo en el punto de atención realizado en menos de 17 minutos con sangre entera y plasma gracias a una solución de cartuchos todo en uno. El nuevo ensayo PATHFAST™ hs-cTnI es compatible con las recomen[1]daciones en las directrices de la IFCC y la ESC para la detección temprana del IAM.
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