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PATHFAST™: Indicador de sepsis

PCT

Indicador de sepsis

Características

Diagnóstico y pronóstico (administración de antibióticos) de la sepsis

PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidadprohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero Dproteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP)mioglobinaCK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica.

PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT es un inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración de procalcitonina (PCT) en sangre entera, plasma o suero. La PCT como un indicador de la respuesta del anfitrión a una infección bacteriana. PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT se utiliza como ayuda en la detección temprana y el diagnóstico diferencial de infecciones bacterianas de relevancia clínica, en la evaluación de la gravedad séptica y en la estratificación del riesgo del resultado de los pacientes que padecen de infección bacteriana sistémica, sepsis, sepsis grave y shock séptico. PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT también se utiliza como ayuda en la toma de decisiones sobre tratamientos antibióticos para pacientes con infecciones en el tracto respiratorio inferior (ITRI) y en la toma de decisiones sobre la interrupción del tratamiento con antibióticos para pacientes con sospecha o confirmación de sepsis. La PCT se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la sepsis, la sepsis grave y el shock séptico en la respuesta inflamatoria sistémica de la infección bacteriana, así como en la evaluación de la gravedad séptica y en la estratificación del riesgo de pacientes sépticos con enfermedad crítica. Se ha demostrado que la PCT resulta útil en la toma de decisiones para empezar a monitorizar y detener el tratamiento con antibióticos en ensayos clínicos aleatorios y controlados en pacientes con infecciones agudas en el tracto respiratorio y sepsis. La PCT también se puede utilizar como un índice de fármaco antibacteriano para prevenir el empeoramiento de la gravedad de infección en el tracto respiratorio inferior a sepsis.

Beneficios del PATHFAST™ B·R·A·H·M·S PCT

Debido a su diseño y procesamiento de reactivos, PATHFAST™ se ha diseñado para ser un complemento óptimo que combina la calidad de los resultados de un analizador de laboratorio central con la flexibilidad de un dispositivo de ensayos en el punto de atención en un solo instrumento. El ensayo PATHFAST B·R·A·H·M·S PCT puede complementar las pruebas de los pacientes de laboratorios centrales o simplemente puede implementarse en el departamento de emergencia o la unidad de cuidados intensivos para evaluar a los pacientes con rapidez y fiabilidad en el punto de atención. La capacidad para utilizar las muestras de sangre entera ofrece varias opciones para mejorar la capacidad de diagnóstico para pacientes con sepsis.

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Fotos de los productos

Especificaciones del ensayo

Método Inmunoensayo enzimático quimioluminiscente: Magtration
Material de prueba - Heparina-sangre entera
- Heparina-plasma
- EDTA-sangre entera
- EDTA-plasma
- Suero
Volumen de muestra 100 μl
Valores de referencia Vea la tabla de abajo
Duración del ensayo <17 minutos
Durabilidad de la calibración 28 días
Rango de medición 0,020-100 ng/ml
Límite de detección 0,007 ng/ml
Tamaño del paquete 60 pruebas
Conjunto de control 4 × 1 ml
Valores de referencia
Valor en ng/m Interpretación
<0,5 Bajo riesgo de infección bacteriana sistémica, pero posible infección local
0,5-2,0 Riesgo moderado de desarrollar una infección sistémica grave (sepsis grave o shock séptico) de manera improbable
 2,0-10 Riesgo alto de desarrollar una infección sistémica grave (sepsis grave o shock séptico)
 >10 Respuesta inflamatoria sistémica importante con riesgo muy alto de sepsis grave y shock séptico

Diagnóstico diferencial de LRTI
Valor en ng/m Interpretación
<0,1 Se indica la ausencia de infección bacteriana. Se desaconseja encarecidamente el uso de antibióticos, también en presencia de reserva pulmonar deteriorada en la reagudización de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
0,1-0,25 La infección bacteriana es poco probable. Se desaconseja el uso de antibióticos.
0,25-0,5 La infección bacteriana es posible. Consejos para iniciar el tratamiento antimicrobiano
 >0,5 Sugiere la presencia de infección bacteriana. Se recomienda encarecidamente el tratamiento con antibióticos.

* para obtener más información detallada, consulte las instrucciones de uso que se entregan con cada reactivo.

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