PHC_Europe_logo

PATHFAST™

PATHFAST™ TYPE E

Kompaktowy analizator immunologiczny o dużej przepustowości
Precyzyjny i szybki

Funkcje

Kompaktowy analizator immunologiczny o dużej przepustowości

PATHFAST™ TYPE E – Precyzja w diagnostyce Point-of-Care

PATHFAST™ TYPE E to wysoce precyzyjny, szybki i kompaktowy analizator immunochemiluminescencyjny, zaprojektowany z myślą o pewnym podejmowaniu decyzji w miejscu opieki nad pacjentem. Łączy wyniki o jakości laboratoryjnej z oszczędną przestrzennie konstrukcją, dzięki czemu sprawdza się w laboratoriach, szpitalach i gabinetach lekarskich – wszędzie tam, gdzie potrzebne są szybkie wyniki ilościowe.

Dzięki sześciu równoległym kanałom i jednorazowym kartridżom odczynnikowym PATHFAST™ umożliwia elastyczne procesy testowe i wspiera szybką diagnostykę różnicową z wykorzystaniem krwi pełnej, osocza lub surowicy (a także ekstraktu LAM / plwociny w przypadku testu TB LAM Ag).

Skontaktuj się z nami
Przegląd PATHFAST™ TYPE E

Zaprojektowany z myślą o pewności, stworzony z myślą o szybkości

PATHFAST™ zapewnia testy o jakości laboratoryjnej w praktycznym 3-etapowym procesie: umieść próbkę w kartridżu, włóż statyw do analizatora, rozpocznij oznaczenie – i szybko uzyskaj wyniki. Wspiera to szybkie decyzje kliniczne, gdy pacjent nadal znajduje się w miejscu opieki.

  • Jednorazowe kartridże all-in-one (bez konieczności stosowania dodatkowych odczynników)
  • Do 6 próbek lub parametrów w jednym przebiegu
  • Szybkie wyniki: zazwyczaj <17 minut dla 6 próbek (np. markery intensywnej terapii / sepsy)
  • Typy próbek: krew pełna, osocze, surowica (oraz ekstrakt LAM / plwocina dla TB LAM Ag)
Prosty proces od próbki do wyniku
Nowoczesna konstrukcja zapewniająca łatwiejszą obsługę

Nowoczesna konstrukcja zapewniająca łatwiejszą obsługę

TYPE E został zaprojektowany z myślą o codziennej wydajności: duży ekran dotykowy zapewnia intuicyjną obsługę, praktyczny dostęp do statywu z kartridżami oraz przyjazny układ do pracy rutynowej.

  • 8,4-calowy ekran dotykowy LCD zapewniający intuicyjny interfejs
  • Szeroko otwierane drzwiczki ułatwiające dostęp do statywu z kartridżami
  • Wbudowany skaner kodów kreskowych i zintegrowana drukarka
  • Port USB do transferu danych oraz praktyczna klapka serwisowa

Lepsza widoczność & monitorowanie

Trójkolorowy wskaźnik widoczny w zakresie 360 stopni ułatwia sprawdzenie statusu analizatora z drugiego końca pomieszczenia – wspierając płynne procesy pracy w intensywnych środowiskach.

Poprawia to świadomość operacyjną i pomaga zespołom szybko reagować, gdy wymagana jest uwaga.

Trójkolorowy wskaźnik statusu

Zasada działania & precyzja

PATHFAST™ łączy technologię enzymatycznego immunoeseju chemiluminescencyjnego (CLEIA) z technologią Magtration®, aby zapewnić wysoką dokładność i precyzję przy małych objętościach próbek.

Krew pełna, osocze i surowica są obsługiwane i efektywnie przetwarzane, aby dostarczać powtarzalne wyniki silnie skorelowane z analizami laboratoryjnymi.

Technologia CLEIA + Magtration®

Dostępne biomarkery & zastosowania

PATHFAST™ obsługuje szerokie menu testów dla intensywnej terapii, medycyny ratunkowej, diagnostyki sepsy i gruźlicy (TB LAM Ag). Dzięki temu stanowi wszechstronne rozwiązanie wspierające szybkie podejmowanie decyzji w wielu ścieżkach klinicznych.

Medycyna ratunkowa

hs-cTnI, Myo, CK-MB, D-Dimer, NTproBNP, hsCRP, HCG-Preg.

Sepsis

B.R.A.H.M.S PCT, Presepsyna.

Gruźlica

TB LAM Ag (proces z ekstraktem LAM / plwociną).

Dostępność testów może się różnić w zależności od kraju i statusu regulacyjnego.

Poproś o ofertę

 

Zdjęcia produktów

Specyfikacja

Specyfikacja techniczna PATHFAST™
Wymiary zewnętrzne S320 × G586 × W524 mm
Masa 32 kg
Typ urządzenia Nablatowy analizator immunoenzymatyczny
Przepustowość Do 6 próbek lub parametrów w jednym cyklu
Czas pomiaru <17 minut dla 6 próbek z użyciem TB LAM Ag, markerów intensywnej terapii lub sepsy
Materiał próbki Ekstrakt LAM, krew pełna, osocze, surowica
Zasada pomiaru Technologia enzymatycznego immunoeseju chemiluminescencyjnego (CLEIA) oraz technologia Magtration.
Temperatura reakcji 37 °C
Objętość próbki 100 µL
Przechowywanie danych Dane pacjentów: 1000, dane QC: 1800, dane CAL: 300
Transfer danych ASTM i standard stały
Wymagania elektryczne 100 - 240 V AC (50/60 Hz)
Pobór mocy 360 VA
Monitor/klawiatura Ekran dotykowy LCD
Drukarka Zintegrowana
PC Zintegrowany, przenośny czytnik kodów kreskowych w zestawie
Interfejs RS-232C i port Ethernet
Kalibracja Kalibracja fabryczna, kalibracja 2-punktowa co 4 tygodnie
Praca 24 h (stand-by) Zalecane