Rozpoznanie ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI)
System PATHFAST™ określa ilość troponiny I hs, NTproBNP, D-dimerów, hsCRP,mioglobiny, masy CK-MB, BRAHMS PCT oraz presepsyny z jednej próbki krwi pełnej. Dane ilościowe z równoległych analiz dostarczają wyniki w ciągu kilku minut, co ułatwia podjęcie decyzji terapeutycznej. Podstawa bezpiecznej diagnozy na miejscu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym, podejrzeniem niewydolności serca, żylną chorobą zakrzepowo-zatorową, stanem zapalnym i uszkodzeniem mięśnia sercowego.
PATHFAST™ hs-cTnI to test immunologiczny do ilościowego oznaczania troponiny sercowej I (cTnI) in vitro w ludzkiej antykoagulowanej krwi pełnej i osoczu w analizatorze PATHFAST™. Test PATHFAST™ hs-cTnI może być stosowany pomocniczo w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego oraz w stratyfikacji ryzyka u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi. Poza rozpoznaniem AMI wykrycie niskiego stężenia troponiny sercowej może pozwolić na przewidzenie informacji (stratyfikacja ryzyka) w zakresie krótko- i długoterminowej śmiertelności pacjentów. Niskie stężenia cTnI można analizować przy użyciu testów do wykrywania troponin sercowych o wysokiej czułości (hs-cTnI), które spełniają kryteria określone przez IFCC i ESC. PATHFAST™ zapewnia wysoką dokładność i precyzję wyników testów, zbliżoną do analizatora w laboratorium centralnym, w połączeniu z elastycznością testu POCT poniżej 17 minut z krwi pełnej i osocza za pomocą kompleksowego rozwiązania kasetowego. Nowy test PATHFAST™ hs-cTnI jest zgodny z zaleceniami[1] IFCC i wytycznymi ESC w zakresie wczesnego wykrywania AMI.
Poproś o wycenę